发病原因：
本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。
发病机制
在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实，支持了遗传病因的观点，本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病，随着病理学，组织化学和电子显微镜的进展，此种肌病中相继分出中央轴空病，肌管性肌病，线粒体肌病，杆状体肌病等多种类型。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
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