皮肤免疫细胞瘤在西欧国家较多见，占CML的15%～20% ;在我国虽未见报道，但是否罕见，今后尚值得注意，主要发生于中，老年人，无性别差异，呈单发性或多发(皮下)皮肤结节，好发于四肢，皮肤结节自行迅速发生，呈鲜红，紫红至棕红色，或融合成浸润性斑块，高出皮面，极少鳞屑，很少破溃，偶或自行消退，个别患者的结节可自原先存在的慢性萎缩性肢端皮炎发展而成，原发性皮肤免疫细胞瘤的病程良好，对局部治疗效果好，继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20% 示单株丙种球蛋白，可发生淋巴结和脾肿大，少数可并发自身免疫性疾病，如干燥综合征，后天性大疱性表皮松解症，原因不明的血小板减少，晚期可继发白血病，并可去分化而发展成高度恶性的免疫母细胞性淋巴瘤或Waldenström病。
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