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平足症病因

   遗传因素(30%)  

   生后即有平足和负重线不正者,一般无症状,只有在平足程度严重或客观条件不利时,才出现症状,渐渐由轻变重,终致足关节发生创伤性改变,关节活动减少以致消失,这种情况其父母中可有一方或双方患平足症。  

   先天性骨畸形(20%)  

   常见的骨畸形有舟骨结节畸形增大,副舟骨或舟骨结节骨骺分离,这些均可减弱胫后肌的支持力和弹簧韧带的稳固性,致使距骨头下垂及内倾,足底外翻等,此外,第1跖骨短,先天性跗骨桥等也可产生平足症。  

   足肌无力(20%)  

   平素足弓和负重线正常,若足内外在肌软弱,常诱发平足症,造成足肌无力的因素有:全身营养不良;久病后肌肉无力;体重突然明显增加;站立或行走姿势不良,足尖向外,负重线移至趾内侧;跟腱短缩,足跟不能着地,载重线也内移等,在上述各种情况下,加上感染,鞋不合适,踝部扭伤,突然过度负重或长途跋涉,超过本身的耐力,肌肉韧带势必被牵拉而产生足部剧痛,足部明显水肿和肌肉痉挛,最初为急性足部劳损,即足弓疼痛,疲劳,经休息,理疗等增进血液循环后,即可恢复正常,如处理不当则出现腓骨长肌痉挛,足外展,外翻畸形,足内收,内翻活动减少,足部强直于外翻位,最后发生骨关节创伤性改变,此类也称为痉挛性平足症。  

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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