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点状骨骺发育异常病因

   【病因学理】  

   本病病因不明,为先天性异常,出生时起病,多数人认为本病无遗传性,很少有家族史;但有人认为本病有遗传性,并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。  

   【病理改变】  

   在显微镜下可见,骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则,异位的骨化区,以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点,在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区,以后钙化区逐渐融合,继而完成骨化,关节邻近的肌肉和结缔组织亦有纤维性退行性变。  

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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