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遗传性补体缺陷病检查

   补体溶血试验:Cp0和Cp00可确定是否有C1,C2,C3,C4,C5,C16,C7及C8功能缺陷,缺乏上述任何一种成分,Cp0都会降低,Cp0是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致,因而是测定经典途径成分的,应用含唾液酸低的兔红细胞即APp0测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷,APp0正常提示有B因子,D因子,备解素,C3及C5—8存在,如果上述筛选试验结果显示Cp0活性十分低下,则需进行每种补体成分的检测,如果一个患者有重茺感染但无抗体缺陷或吞噬细胞异常时,应行Cp0检查。  

   若Cp0检查结果正常,则行APp0检查;如果APp0非常低或测不出其活性,则应行B因子测定,因为在H因子或I因子缺乏时都会有B因子过度消耗,而B因子的原发缺陷至今尚未发现。  

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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