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羟磷灰石沉积病病因

【病因学】

HA沉积的原因不清,正常结缔组织含有抗钙化的抑制因子,体外试验表明,无机焦磷酸,蛋白多糖聚合体及非胶原性蛋白均有防止组织钙化的作用,如果由于组织外伤,老化,正常的钙化抑制作用减弱;或由于组织内存在核心形成剂(mucleating agents),促成细胞钙化机制;或由于代谢障碍,使局部溶质浓度升高等均可促进钙盐的异常沉积。

按目前临床所见,HA异常沉积,大致可发生于下列三种情况:

不明原因的特发性钙化(30%):

HA的沉积多发于容易损伤的关节,相对缺血的肌腱,有病的组织(局部的或系统的结缔组织病)或病灶,及老年患者,说明正常组织对防止钙经形成是重要的,代谢障碍,高血钙,高血磷,甲状旁腺机能亢进,维生素D中毒,糖尿病,慢性肾功能衰竭,均可促进钙化,说明代谢因素在其中起了作用,而特发性钙化的病人,并无明显原因,而且这种病人常呈多部位,多关节受累,其沉积中常杂有其他结晶成分,沉积物巨大,或有家族史,说明这种病人有全身性的钙化促进因素。

组织的损伤(营养不良性钙化)。

高钙血症或甲状旁腺机能亢进状态(转移性钙化)。


(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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