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黏多糖贮积症Ⅲ型症状

进行性智力低下是本症的最显著特征,生后1岁内智力发育均正常或仅有轻度落后,智力低下一般在4~7岁出现,10岁时已很严重,在智力低下进行性加重的同时,可出现进行性神经症状,如抽风,运动过多,痉挛性四肢瘫,全身无力,攻击性行为等,此为该症最突出的症状。

身材改变较轻或表现正常,仅有1/4的病人表现矮小,大多数病人面部表现正常,少数病人表现头大,面容丑陋,腹部膨隆,进行性耳聋,关节僵直和手屈曲呈爪状,骨骼改变仅有多发性成骨不全和顶骨后部致密,增厚,这些改变对诊断本病具有一定程度的特异性,肝,脾肿大为轻度到中度,无角膜浑浊,无心脏受累。

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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