中性粒细胞减少症病因

遗传因素（25%）：

某些先天性和遗传性中性粒细胞减少：如Kostmann综合征，伴先天性白细胞缺乏的网状发育不全，伴粒细胞生成异常的中性粒细胞减少等;⑤免疫性疾患：如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等;⑥感染：细菌性感染，如伤寒，副伤寒，布鲁菌病，粟粒性结核;病毒感染，如肝炎，艾滋病等;

其他疾病（15%）：

血液病：如骨髓转移瘤，骨髓纤维化，淋巴瘤，白细胞减少的白血病，再生障碍性贫血，多发性骨髓瘤，恶性组织细胞增生症等。

后天因素（10%）：

成熟障碍：①获得性：如叶酸缺乏，维生素B12缺乏，恶性贫血，严重的缺铁性贫血等;②恶性和其他克隆性疾病：如骨髓增生异常综合征，阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。

药物因素（10%）：

包括细胞毒和非细胞毒药物;

理化因素（5%）：

放射线，化学物质：如苯，DDT，二硝基苯酚，砷酸，铋，一氧化氮等;

发病机制

中性粒细胞减少症的发病机制不外乎：

①粒细胞生成减少或无效生成;

②粒细胞破坏丧失过多，粒细胞寿命缩短;

③粒细胞分布异常;

④综合前3种机制。

(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)