病因：
原因不明，无明显的遗传倾向，也有同一家族几位同患本病的报道。
发病机制
发病机制还不清楚，分子遗传学研究提示，本病和IgA缺乏症可能与相同的易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
病因：
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发病机制
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