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佩吉特病样网状细胞增生症症状

可分为2型,组织学上二者相同,但临床经过完全不同。

1.Woringer-Kolopp型

为局限性亚型,呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向,常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm,有些病例损害时好时犯持续多年,20%的患者发病年龄小于15岁,本病的特点为损害持续时间长,罕见发展为系统性淋巴瘤。

2.Ketron-Goodman型

为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块,损害发展快,常侵犯淋巴结,其生物行为呈侵袭性。

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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