遗传(80%): 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性红斑为常染色体显性遗传,虫蚀状皮肤萎缩的病因不明,但有明显的家族易患倾向,可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常,神经纤维瘤病,智力发育不全或Down综合征伴发. 发病机制 脱发性毛周角化病可以是X-联隐性,显性或常染色体显性遗传,已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2.
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
遗传(80%): 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性红斑为常染色体显性遗传,虫蚀状皮肤萎缩的病因不明,但有明显的家族易患倾向,可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常,神经纤维瘤病,智力发育不全或Down综合征伴发. 发病机制 脱发性毛周角化病可以是X-联隐性,显性或常染色体显性遗传,已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2.
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