1.多尿多饮
为本病突出的临床表现，遗传性者约90%发生于男性，在出生前可表现为羊水过多，可在出生时即有多尿多饮症状，一般在生后不久到10岁才发病，主要症状是多尿(低比重尿)，烦渴，多饮，生长发育障碍等，重者患者表现高热，抽搐，脱水，高钠血症等临床症状和相应表现，此型随着年龄增长，症状可逐渐减轻，继发性者首先表现原发病的症状，以后才出现多尿，烦渴，脱水，血液浓缩等相应症状体征，实验室检查可有高钠血症，高氯血症等。
2.低渗尿
尿比重常持续低于1.005，或尿渗量低于200mOsm/(kg·pO)，给以溶质利尿，亦只能达到与血浆等渗280～300mOsm/(kg·pO)的程度。
3.高渗性脱水
与血容量不足 由于婴幼儿不能表示渴感，容易发生高渗性脱水及血容量不足，可导致中枢神经系统症状和婴儿智力发育障碍，如失水严重可导致死亡，CDI及NDI以外因素引起脱水时，其尿液应为浓缩尿，所以婴儿脱水伴稀释尿，应警惕为本病的可能性，成年患者在不适当限水或伴有渗量感受中枢障碍，也可发生严重高渗性脱水。
4.生长发育迟缓
见于先天性NDI。
5.智力障碍与心理异常
一般认为，智力迟钝是先天性NDI的主要并发症之一，Hoekstra等对17例患者进行了研究，结果显示半数以上患者的智商可达到正常水平，不到半数的患者有程度不等的智商低下，注意力分散及心理障碍。
6.尿路积水
本病患者因长期尿流量很大，无尿路梗阻也可发生尿路积水，长期尿路积水可诱发或加重慢性肾衰竭，Zender等报道1例NDI成年患者，双侧肾积水，输尿管积水，膀胱扩张，慢性肾衰竭，在轻微外伤后发生了左侧输尿管破裂。
7.脑组织钙化
本病常伴有颅内钙化，其发生率随病程延长而增高，与多尿多饮症状控制的好坏有关，可引起癫痫发作。
8.高前列腺素E综合征(hyperprostaglandin E syndrome)
尿前列腺素E排泄量显著增多，先天性及获得性都有发生，控制这种现象可以使NDI的临床表现缓解。
9.原发病的表现
获得性NDI有基础疾病的临床表现及相应的肾脏病理改变，部分患者症状较轻，为不完全性NDI，药源性NDI除见于长期使用锂盐的患者以外，其他药物引起NDI主要见于ICU的危重患者，他们接受多种药物治疗，尤其是抗生素和抗肿瘤药。
10.病理改变
本病无显著病理学改变，成年患者可以发现一些超微变化，Ishii报道1例58岁的先天性NDI，肾脏活组织检查发现，集合管上皮细胞线粒体变小变圆，刷状缘减少。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
