先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多,纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张,积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多,纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张,积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
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