先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大.晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等.凡出生后1～2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病.
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
先天性胆道闭锁的特点是进行性梗阻性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大.晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血机制障碍等.凡出生后1～2月出现持续加重的黄疸、陶土色粪便伴肝肿大者均应怀疑本病.
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