(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
发病机制目前还不确切，病变基因位于X染色体。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
(一)发病原因
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