原因未明，此病变是一种浆细胞参与的病变，可能与机体免疫功能障碍有关，有部分病例继发于长期的眼部感染及慢性炎症，血管炎，海绵状血管病等，部分病例继发于骨髓瘤(多发性)，巨球蛋白血症，B细胞性恶性淋巴瘤等。
(二)发病机制
发病机制不明，不管是继发或原发性淀粉样变性，浆细胞均参与病变的过程，故可能与机体的免疫功能障碍有关，部分病例有一定的家族倾向，说明与遗传有关，蛋白免疫电泳中的IgM高峰值提示巨球蛋白血症。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
原因未明，此病变是一种浆细胞参与的病变，可能与机体免疫功能障碍有关，有部分病例继发于长期的眼部感染及慢性炎症，血管炎，海绵状血管病等，部分病例继发于骨髓瘤(多发性)，巨球蛋白血症，B细胞性恶性淋巴瘤等。
(二)发病机制
发病机制不明，不管是继发或原发性淀粉样变性，浆细胞均参与病变的过程，故可能与机体的免疫功能障碍有关，部分病例有一定的家族倾向，说明与遗传有关，蛋白免疫电泳中的IgM高峰值提示巨球蛋白血症。
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