病理学检查：大体观察病变呈灰白色，比正常骨组织稍软，切割时有一种坚固沙砾样感，无包膜，病变从骨的髓质开始，往往遗留两层骨皮质薄壳，光镜下观察见网状骨小梁的大小，形状和分布不一，病变有纤维组织间质，具有一致的，良性外观的纺锤形细胞，多数骨小梁缺乏成骨细胞，此特征有别于骨化纤维瘤。
1.X线检查 可显示从骨质带状透明到弥漫骨密度增高，硬化，面部和颅底骨质常被累及，溶骨性改变常见于颅骨，受累骨质扩张合并CT上的不均质密度以及完整的骨皮质是骨纤维异常增生症的特征。
2.超声波检查 由于是骨增生性病变，如眶壁增生明显超声一般只显示眶内脂肪垫减小或眶壁隆起。
3.CT扫描 CT是诊断本病的主要方法，病变主要累及眶壁，额骨，筛骨，上颌骨，蝶骨甚至全颅骨，CT显示骨增生呈弥漫性，无边界，眶壁因骨增生而缩小，呈“小眼眶”，如累及视神经管可致狭小。
4.MRI MRI对了解本病的内部结构特征和确定骨内和骨外的范围非常重要，它对眶尖和视神经管的边界确定与其他影像相比更清晰，膨胀的骨质和病变内的纤维组织在T1WI上表现低至中等信号，T2WI上表现低至高信号，本病的T2信号对诊断非常重要，有时可见额骨病变内有囊腔，其中有液平面，由于病变本身纤维基质的高度血管化，可导致动脉瘤样骨囊肿的形成，一般骨增生本身无增强现象，但纤维成分增强后可有轻度或中度增强信号。
病理学检查：大体观察病变呈灰白色，比正常骨组织稍软，切割时有一种坚固沙砾样感，无包膜，病变从骨的髓质开始，往往遗留两层骨皮质薄壳，光镜下观察见网状骨小梁的大小，形状和分布不一，病变有纤维组织间质，具有一致的，良性外观的纺锤形细胞，多数骨小梁缺乏成骨细胞，此特征有别于骨化纤维瘤。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
