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小儿重症肌无力

小儿重症肌无力小儿重症肌无力简介

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身...[详情]

常识

治疗

  • 就诊科室:

    呼吸内科
  • 治疗方式:

    药物治疗,支持性治疗

    更多>
  • 治疗周期:

    3-5年
  • 常用药物:

    硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片

小贴士:小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型

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