(一)发病原因
为常染色体显性遗传，本病系毛发皮质疾病，认为与位于染色体12q13位的Ⅱ型角蛋白基因族有关。
(二)发病机制
发现Ⅱ型毛发角蛋白的hHb6和hHb1基因的保守性谷氨酸残基发生异质性突变。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
(一)发病原因
为常染色体显性遗传，本病系毛发皮质疾病，认为与位于染色体12q13位的Ⅱ型角蛋白基因族有关。
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