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脯肽酶缺乏症

脯肽酶缺乏症脯肽酶缺乏症简介

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病,常累及皮肤、眼、耳,鼻、咽、骨关节的中枢神经系统,实验室检查以脯肽酶(prolidase)活...[详情]

常识

  • 易感人群:

    儿童
  • 传播方式:

    无传染性
  • 症状表现:

    鞍鼻,视力障碍
  • 并发疾病:

    骨质疏松更多>

治疗

  • 就诊科室:

    皮肤科
  • 治疗方式:

    支持性治疗,康复治疗

    更多>
  • 治疗周期:

    1-3个月
  • 常用药物:

小贴士:食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。

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