播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病病因
(一)发病原因
确切病因目前尚不清楚,因有嗜酸粒细胞增多,哮喘和血清IgE升高,故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。
(二)发病机制
发病机制还不确切,可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病,从关节肌肉疼痛,结节性多动脉炎样血管炎来看,本病又近似于风湿病,故Ⅲ型超敏反应有重要致病作用,至于Ⅰ型,Ⅲ型超敏反应如何协同致病,尚有待于研究。
病理:显微镜下可见表皮角化过度,部分角化不全,表皮突不规则延长等,并非所有病例均有表皮改变,但均有真皮改变,表现为真皮胶原纤维疏松水肿,浅层有局限性类纤维蛋白改变,从真皮浅层到中层,在毛细血管,小血管及汗腺等周围有中度嗜酸粒细胞和组织细胞,少量淋巴细胞及浆细胞浸润,全身各脏器主要表现为血管炎及间质炎,部分脏器表现有以坏死并伴嗜酸粒细胞浸润为主的肉芽肿,本病的组织病理改变有以下特征:
①纤维结缔组织发生类纤维蛋白变性及类纤维蛋白坏死;
②血管炎,主要为小血管病变;
③比较成熟的嗜酸粒细胞弥漫性浸润及肉芽肿形成。
(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)