1.RP实验室检查：无特异性表现，主要表现为正细胞正色素性贫血，白细胞明显增高，血小板升高，嗜酸性粒细胞增高，血沉增快，低白蛋白血症，高丙种球蛋白血症和低补体血症等，其中血沉增快最常见，且与疾病的活动性有关，贫血程度为轻至中度，血清铁和血清铁饱和度降低，但骨髓铁的储量一般为正常。
2.血清学检查：类风湿因子及抗核抗体阳性，梅毒血清学反应假阳性，血循环免疫复合物也常阳性，间接荧光免疫法显示抗软骨抗体及抗天然胶原Ⅱ型抗体在活动期一般均阳性，用激素治疗后可转阴性，因此，抗天然胶原Ⅱ型抗体阳性对RP的诊断可能有帮助，尿酸性黏多糖阳性，在疾病发作期可大于正常值4.21倍，其可提示软骨破坏的程度。
3.X线检查：胸片显示有肺不张及肺炎，气管支气管体层摄影可见气管，支气管普遍性狭窄，尤其两臂后伸挺胸侧位相可显示气管局限塌陷，同时也能显示主动脉弓进行性扩大，升和降主动脉，耳廓，鼻，气管和喉有钙化，周围关节的X线显示关节旁的骨密度降低，偶有关节腔逐渐狭窄，但没有侵蚀性破坏，脊柱一般正常，少数报告有严重的脊柱后凸，关节腔狭窄，腰椎和椎间盘有侵蚀及融合改变，耻骨和骶髂关节有部分闭塞及不规则的侵蚀。
4.CT：可发现气管和支气管树的狭窄程度及范围，可发现气管和支气管壁的增厚钙化，管腔狭窄变形及肿大的纵隔淋巴结，呼气末CT扫描可观察气道的塌陷程度，高分辨CT可显示亚段支气管和肺小叶的炎症，气道的三维重建可提示更多的信息。
心脏超声检查可发现升主动脉瘤或降主动脉瘤，心包炎，心肌收缩受损，二尖瓣或三尖瓣反流，心房血栓等，心电图可出现Ⅰ度或完全房室传导阻滞。
纤维支气管镜检查可直接观察受累的气道，可以显示气管支气管树的炎症，变形，塌陷等，进一步明确诊断和观察疾病的进程，黏膜可见红斑，水肿，肉芽肿样改变或苍老萎缩，软骨环破坏者可见呼气时相应气道塌陷，可以镜下取活检，有助于明确诊断，但出血较多，且在评价气道阻塞程度中的作用不如肺功能，并可能诱发气道塌陷而窒息死亡。
肺功能通过测定吸气和呼气流量曲线显示呼气及吸气均有阻塞，分析流速一容积曲线，可得到50%肺活量时的最大呼气流速和最大吸气流速，这样可以区别固定性狭窄和可变的狭窄在呼吸困难中所占的比例，及判断狭窄的位置。
活组织检查可提供进一步的诊断证据，但如果临床症状典型，活组织检查并不是必须的，活检的部位可以是鼻软骨，气道软骨，耳廓软骨等，但活检后可能激发复发性多软骨炎的发作，造成新的畸形，故应特别注意，取耳廓软骨应从耳后入手。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
