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Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病症状

1.发热: 1/3的病人可有不同程度的发热,多为中等或高热,热型多为弛张热,也可为稽留热,不规则热,为间歇性或持续性,退热后多伴有大量出汗。

2.淋巴结肿大: 见于全部病人,开始为局限性淋巴结肿大,最常见的部位为颈部或锁骨上,其次为颌下或腋窝,以后可发展为全身淋巴结肿大,浅表淋巴结和深部淋巴结均可受累,在淋巴结肿大前或肿大期间可出现高热,淋巴结肿大消退后,体温也恢复正常,肿大的淋巴结质地软,可移动,直径一般不超过3~4cm。

3.皮损: 约半数病人有皮肤损害,可发生在其他症状和体征出现之前或同时出现,出现皮损的病人,以前多有用药史,以用青霉素为多,其次为磺胺类药或其他药如阿司匹林,皮损多表现为全身瘙痒性斑丘疹或麻疹样皮疹,少数病人可出现小的无痛性结节性红斑,主要分布于面部及躯干,其他皮损有面部和眼睑水肿,血管神经性水肿,阴茎和阴囊水肿等。

4.肝脾肿大: 3/4的病人有肝大,一般在肋下3~4cm,无触痛,表面光滑,约半数病人有轻度到中度脾大,多伴有肝大。

5.肺及胸膜: 表现为不同程度的咳嗽,咳痰,胸痛和呼吸困难,呼吸道症状可由原发病引起,也可由继发性感染造成,胸膜受累表现为胸痛及渗出性胸膜炎。

6.其他: 少数病人可有多发性神经根炎,肌无力和耳鼻喉病变,因本病是一种自身免疫病,故可与多种其他自身免疫疾病重叠存在,其中最常见的是冷凝素性溶血性贫血,Coomb试验阳性溶血性贫血;其次为自身免疫性甲状腺炎,它可引起黏液性水肿;也可与皮肤血管炎,淀粉样变性,混合性冷球蛋白血症等合并存在。

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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