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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏遗传性凝血因子Ⅺ缺乏简介

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世...[详情]

常识

  • 易感人群:

    无特定人群
  • 传播方式:

    无传染性
  • 症状表现:

    凝血障碍,皮肤瘀斑,拔牙后出血不止
  • 并发疾病:

    水肿,肌肉萎缩更多>

治疗

  • 就诊科室:

    内科,血液科
  • 治疗方式:

    药物治疗,支持性治疗

    更多>
  • 治疗周期:

    终身间歇性对症治疗
  • 常用药物:

    醋酸甲萘氢醌片,人凝血因子Ⅷ

小贴士:严格婚前检查。

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