遗传因素（85%）：
该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系，最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上，为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究，有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。
发病机制
目前薄基底膜肾病的发病机制仍不清楚，可以说薄基底膜肾病患者的肾小球基底膜并不缺少任何一种主要成分(如Ⅳ型胶原，层黏素，nidogen，硫酸肝素和蛋白糖苷)，Aasosa等发现患者Ⅳ型胶原主要是在肾小球基底膜的中心区，而肾小球基底膜的上皮下部分变薄。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
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