在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸，大便不着色，尿色深，体检可发现肝肿大，生化指标有梗阻性黄疸的指征，2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可现肝硬化。
在成年人，大多数α1-AT缺乏症患者以突出的门脉高压症为首发表现，患者常死于上消化道出血和/或肝昏迷，常发生肺气肿，男性肝硬化和肝癌的发病率高于女性。
由α1-AT缺乏导致肝硬化患者，肝脏肿瘤发病率很高，以起源于肝细胞者居多，部分起源于胆管。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
在出生后第一周可有胆汁淤积性黄疸，大便不着色，尿色深，体检可发现肝肿大，生化指标有梗阻性黄疸的指征，2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可现肝硬化。
在成年人，大多数α1-AT缺乏症患者以突出的门脉高压症为首发表现，患者常死于上消化道出血和/或肝昏迷，常发生肺气肿，男性肝硬化和肝癌的发病率高于女性。
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