先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出...[详情]
常识
易感人群:
无特定人群传播方式:
无传染性症状表现:
肝纤维化,便血并发疾病:
消化道出血,急性梗阻性化脓性胆管炎更多>治疗
就诊科室:
内科,消化内科,外科,肝胆外科治疗方式:
药物治疗,支持性治疗
更多>治疗周期:
终身间歇性治疗常用药物:
二十五味松石丸,羟苯磺酸钙胶囊小贴士:本病为遗传性疾病,现无根治方法。
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