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小儿糖原贮积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型小儿糖原贮积病Ⅵ型简介

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症,高脂血症和酮体...[详情]

常识

  • 易感人群:

    儿童
  • 传播方式:

    无传染性
  • 症状表现:

    空腹低血糖,肝脏肿大,血脂异常,生长缓慢
  • 并发疾病:

    血脂异常更多>

治疗

  • 就诊科室:

    儿科
  • 治疗方式:

    药物治疗,支持性治疗

    更多>
  • 治疗周期:

    3个月
  • 常用药物:

小贴士:随着年龄增长,肝大和生长滞后情况也逐渐好转,且常在青春发育期消失。预后较好。

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