(一)发病原因
本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。
(二)发病机制
由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生，电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦，热，损伤，冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
(一)发病原因
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