阿里康网

疾病百科

疾病百科 > 儿科 > 小儿外科 > 先天性胆道闭锁 > 概述

先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁简介

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占...[详情]

常识

  • 易感人群:

    儿童
  • 传播方式:

    无传染性
  • 症状表现:

    静脉曲张,肝内淤胆,肝脾肿大,腹水
  • 并发疾病:

    黄疸,门静脉高压症更多>

治疗

  • 就诊科室:

    外科,儿科
  • 治疗方式:

    手术治疗,药物治疗,支持性治疗

    更多>
  • 治疗周期:

    1个月
  • 常用药物:

小贴士:先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男,约1.5:1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和

先天性胆道闭锁相关文章

暂无相关文章

  • 马达

    马达

    主任医师擅长:先天性巨结肠
  • 王昀

    王昀

    主任医师擅长:肠梗阻,隐睾,尿道下裂
  • 董青竹

    董青竹

    主任医师擅长:小儿疝气
  • 陈辉

    陈辉

    主任医师擅长:
  • 重庆医科大学附属第一医院

    重庆医科大学附属第一医院

    重庆医科大学附属第一医院于1957年由上海第一

    三级甲等综合医院医保
  • 西南医院

    西南医院

    西南医院坐落于两江环抱、山水相依的重庆市

    三级甲等综合医院医保
  • 新桥医院

    新桥医院

    新桥医院是第三军医大学第二附属医院对地方

    三级甲等综合医院医保