发病原因：
本病征病因未明，可能与遗传有关，为一组无基因方面或已知染色体失常的先天性异常。
发病机制：
曾有报告某些病例有染色体异常，G带某一染色体主要部分明显的移位至染色体A3及其他组染色体交迭，可除外妊娠期间环境损害因素，病理学检查有脑发育异常，小头及脑回变形，胃肠道异常，偶有心脏畸形。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
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