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小儿爱德华兹综合征症状

   1.生长发育障碍  

   新生儿常为过期生产,母亲平均妊娠42周,患儿一般出生体重较轻,胎盘常常很小,多为单侧脐动脉,患者精神和运动发育迟缓,体格小,哺乳困难,对声响反应微弱,骨骼和肌肉发育不良。  

   2.多发畸形  

   (1)颅面部:头前后径长,头围小,枕骨突出,两眼及眉距增宽,两侧内眦赘皮,角膜混浊,眼睑外翻,小眼畸形常见,鼻梁细长及隆起,鼻孔常向上翻,嘴小,腭弓高且窄,下颌小,耳位低,耳郭平,上部较尖,此外,偶见脑膜膨出,唇裂,腭裂,后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形。  

   (2)胸部:颈短,颈蹼,胸骨短,乳头小,发育不良,两乳头距离远,95%以上病例有心脏畸形,常见为室间隔缺损及动脉导管未闭,房间隔缺损则少见,亦可见主动脉或肺动脉二瓣化,主动脉缩窄,法洛四联症,主动脉骑跨,右位心,右位主动脉弓等,这些心血管畸形常是死亡原因,还可出现食管气管瘘,右肺异常分叶或缺如。  

   (3)腹部:腹肌缺陷多见脐疝,腹股沟疝,幽门狭窄,膈疝亦较多见,尚可见胰或脾异位,肠回转不良,胆囊发育不良等,肾脏畸形包括多囊肾,异位肾与马蹄肾,肾盂积水,巨输尿管及双输尿管等,骨盆狭窄比较常见。  

   (4)四肢:手的姿势是爱德华兹综合征的特征性表现:手指屈曲,拇指,中指及示指紧收,示指压在中指上,小指压在环指上,手指不易伸直,指甲发育不良,示指,中指常有并指,多指,第五掌骨短,拇趾短且背屈,因肌张力增高,大腿外展受限,有先天性髋关节脱位,偶见短肢畸形。  

   (5)生殖器:男孩1/3有隐睾,女孩1/10有阴蒂和大阴唇发育不良,常可见到会阴异常和肛门闭锁,少见有卵巢发育不全,双角子宫及阴囊分裂。  

   (6)内分泌系统:可有甲状腺发育不良,胸腺及肾上腺发育不良。  

   (7)皮肤:皮肤多毳毛,皱褶多,指纹特征包括6个以上弓形纹,第五指只有一横纹,30%有通贯手(或称猿线)等。  

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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